Mn(Ⅱ)-CdTe量子点荧光猝灭法测定Ag^+含量

摘要

通过表面掺杂的方式以NaHTe为前驱体,巯基乙酸(TGA)为稳定剂,制备了水溶性Mn(Ⅱ)离子掺杂的CdTe量子点(Mn(Ⅱ)-CdTe QDs),并基于Ag^+离子对Mn(Ⅱ)-CdTe QDs的荧光强度有强烈的猝灭作用,建立了测定Ag^+离子含量的荧光分析方法.考察了量子点的制备条件、量子点的浓度和溶液pH值对测定的影响.结果表明,在70℃条件下,当Mn(Ⅱ)离子的掺杂时间为3 h、掺杂比例(nMn/nTe)为10%时,量子点的荧光强度最大.在最优条件下,体系的相对荧光强度与Ag+的浓度在3.0×10^-8~1.0×10^-6 mol·L^-1范围内呈现良好的线性关系,回归方程为ΔF=271.3+5.2×10^-8 C(R^2=0.9952),检出限(3σ)为1.0×10^-8 mol·L^-1,对浓度为4.0×10^-7 mol·L^-1的Ag+标准溶液平行测定6次,相对标准偏差(RSD)为1.32%.用该方法对自来水样中的Ag^+含量进行检测,加标回收率介于98.3%~108.0%之间,并简单探讨了Ag^+离子对量子点荧光产生猝灭的机理.