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张志华; 王兰; 周霄颖; 郑必霞; 林谦;
南京医科大学附属儿童医院消化科;
南京医科大学附属儿童医院儿科学重点实验室;
肉碱棕榈酰转移酶1A缺乏症; CPT1A基因; 外显子缺失;
机译:CPT1A基因中的“北极变异”特异性突变p4791导致两个俄罗斯远北原住民肉碱肉碱棕榈酰转移酶-1A缺乏:新生儿筛查卡的回顾性基因分型
机译:线粒体肉碱氨基丙酰棕榈酰转移酶1A(CPT1A)是外膜脂肪酸转移复合物的一部分
机译:遗传测试的实用程序,用于确认长链脂肪酸疾病的异常新生儿筛查:肉碱棕榈酸转移酶1A(CPT1A)缺乏症
机译:在编码ob-葡萄糖酰转移酶OV Xanthomonas Campestris Wu-9701的基因中表达基因的重组大肠杆菌细胞用于薄荷醇的A-Anomer选择性葡萄糖苷化
机译:加拿大土著人口的肉碱棕榈酰转移酶1缺乏症。
机译:遗传测试的效用用于确认长链脂肪酸疾病的异常新生儿筛查:肉碱棕榈酸转移酶1A(CPT1A)缺乏症
机译:NBs1基因的破坏导致纯合无效小鼠的早期胚胎致死率并诱导杂合小鼠中的特定癌症
机译:一种利用丝氨酸棕榈酰转移酶蛋白编码中华绒螯蟹DJ77重组载体转化生物的丝氨酸棕榈酰转移酶的基因77及其制备方法
机译:磺酰氨基衍生物作为肝肉碱棕榈酰转移酶1L-CPT1
机译:磺酰氨基衍生物作为肝肉碱棕榈酰转移酶(L-CPTL)
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