急性髓细胞白血病62例细胞遗传学特征及其诊断预后价值

摘要

目的:初步探讨急性髓细胞白血病(AML)的染色体异常特征及其诊断、预后价值。方法:采用直接法及短期培养法制备骨髓细胞染色体,并以R显带技术对62例初诊非继发性急性髓细胞白血病(AML)患者进行染色体核型分析。结果:35例(56.4%)有克隆性染色体异常,共有15种异常染色体核型,t(15;17)及t(8;21)为最常见的染色体结构异常,+8为最常见的染色体数目异常。t(15;17)、t(8;21)分别只见于急性早幼粒细胞白血病(M3)及急性髓细胞白血病(M2)患者,75%的M3患者有t(15;17)异常核型。M3/t(15;17)对全反式维甲酸反应好,M2/t(8;21)患者诱导缓解率较高。结论:56.4%的AML患者有克隆性染色体异常,特异性的核型与特定的FAB亚型相关,是AML诊断和分型的一个重要指标,并有较大的预后意义。