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基于Taqman荧光ARMS-PCR技术检测CYP3A5基因多态性方法的建立

         

摘要

cqvip:目的建立一种基于Taqman荧光的ARMS-PCR技术检测人外周全血样本CYP3A5*3(rs776746)基因多态性的新方法。方法根据CYP3A5和内参基因的保守序列分别设计特异性引物及探针,建立CYP3A5*1和CYP3A5*3 Taqman荧光ARMS-PCR检测体系及其测序体系,并对200例人外周全血样本进行检测及金标准测序对比验证,分析2种检测方法的一致性,并统计分析CYP3A5*3基因多态性的分布。结果该方法可检测人外周全血样本CYP3A5*3(rs776746)基因多态性,其检测结果与sanger测序一致性为100%。200例外周血样本CYP3A5*3基因型分布:*1/*1型19例(9.5%),*1/*3型为62例(31.0%),*3/*3型为119例(59.5%)。结论本研究建立的基于Taqman荧光ARMS-PCR技术的检测方法能够简单、快速、准确地检测CYP3A5*3基因型,适用于临床推广。

著录项

  • 来源
    《分子诊断与治疗杂志》 |2020年第1期|22-2643|共6页
  • 作者

    朱小亚; 黄志文; 蒋析文;

  • 作者单位

    卫生部医药生物工程技术研究中心 临床医学分子诊断国家地方联合工程实验室 广东省核酸分子诊断工程技术研究中心 广东省临床医学分子诊断工程技术中心 中山大学达安基因股份有限公司 广东 广州 510665;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    ARMS-PCR; CYP3A5; 基因多态性;

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