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姜兴金;
大连友谊医院泌尿外科;
磷酸二酯酶; 血管生成; 西地那非; 酶抑制剂; MAPK途径; 蛋白激酶G; PDE-5抑制剂; 剂量依赖性;
机译:磷酸二酯酶5抑制剂伐地那非通过蛋白激酶G依赖性缺氧诱导因子1 /血管内皮生长因子途径增强血管生成。
机译:III型磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑通过过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ和cAMP途径在血管细胞中的活化来诱导血管生成。
机译:西地那非对人膀胱的作用涉及L-半胱氨酸/硫化氢途径:磷酸二酯酶5型抑制剂的新作用机理
机译:电场通过微血管内皮细胞MAPK / ERK信号的激活刺激血管生成
机译:调节肝载脂蛋白B100产生的细胞内信号传导途径:促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)和NFkappBB激酶(IKK)-NFkappaB抑制剂的作用。
机译:内皮细胞刺激性血管生成因子(ESAF)激活明胶酶A(72 kDa IV型胶原酶)前溶素1和胶原蛋白原酶并与金属蛋白酶组织抑制剂重新激活它们的复合物:ESAF在非炎性血管生成中的作用。
机译:西地那非和磷酸二酯酶-5抑制剂降低心脏毒性,增强乳腺肿瘤细胞对阿霉素的反应
机译:蛋白激酶D抑制剂和蛋白激酶2抑制剂作为抑制肿瘤细胞和刺激血管生成的试剂
机译:蛋白激酶d抑制剂和蛋白激酶2抑制剂作为抑制肿瘤细胞和刺激血管生成的试剂
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