非小细胞肺癌患者血浆miR-520f,miR-143-3p表达与病理特征和预后的相关性研究

摘要

目的探讨血浆微小核糖核酸(micro RNA,miRNA)-520f和miR-143-3p表达与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者病理特征和预后的关系。方法选择2015年1月~2017年1月南通市肿瘤医院收治的81例首次确诊NSCLC患者(NSCLC组)和62例体检正常者(对照组)。均采集外周血浆,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-520f和miR-143-3p表达,分析miR-520f和miR-143-3p表达与NSCLC临床病理特征的关系。以随访期间肿瘤复发、远处转移、死亡为终点事件,Kaplan-Meier和COX回归分析miR-520f和miR-143-3p表达与NSCLC患者预后的关系。结果NSCLC组血浆miR-520f(1.82±0.32),miR-143-3p(0.35±0.06)表达低于对照组(2.51±0.49,0.94±0.11),差异均有统计学意义(t=10.160,40.986,均P<0.05)。miR-520f表达与NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移有关(t=4.335,4.983,均P<0.05),miR-143-3p表达与分化程度、TNM分期和淋巴转移有关(t=5.035,3.349,7.604,均P<0.05),差异均有统计学意义。Kaplan-Meier生存分析结果显示低miR-520f(58.97%,76.92%)和miR-143-3p(58.33%,75.00%)表达,NSCLC患者无疾病进展(progression-free survival,PFS)与总体生存(overall survival,OS)生存率低于高miR-520f表达(90.48%,95.24%)和高miR-143-3p表达(88.89%,95.56%),差异均有统计学意义(Log Rankχ^(2)=9.270,5.303,P=0.02,0.021;Log Rnakχ^(2)=9.079,6.857,P=0.003,0.009)。淋巴结转移(OR=1.680,95%CI:1.423~1.956),miR-520f(OR=1.836,95%CI:1.658~2.358),miR-143-3p(OR=2.169,95%CI:2.015~3.959)与NSCLC不良预后有关(均P<0.05)。结论miR-520f和miR-143-3p在NSCLC患者中表达降低,且与NSCLC细胞恶性增殖和侵袭行为以及NSCLC患者不良预后有关。