粗提和纯化的HPV16L1重组蛋白为抗原的ELISA比较

李茉; 王燕; 陈思佳; 魏兰兰; 谷鸿喜

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为评价真核及原核细胞表达的HPV16L1粗提蛋白代替纯化的16L1蛋白作为ELISA检测抗原的可行性.实验分别用大肠埃希菌表达的HPV16L1纯化蛋白,表达16L1的大肠埃希菌破碎物及表达16L1的昆虫细胞破碎物作为抗原,在ELISA试验中与抗HPV16L1的单克隆抗体进行反应.结果证实3种包被抗原可以得出非常相近的OD值变化趋势.表明用表达16L1的大肠埃希菌破碎物和表达16L1的昆虫细胞破碎物可以代替纯化的HPV16L1蛋白作为抗原进行ELISA试验.

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来源
《微生物学杂志》 |2008年第2期|36-39|共4页
作者
李茉; 王燕; 陈思佳; 魏兰兰; 谷鸿喜;
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作者单位

哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081;

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正文语种 chi
中图分类微生物学技术与微生物学实验;
关键词
HPV16L1; 重组蛋白; ELISA;

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