溶血情况对免疫比浊法检测过敏原IgE水平的影响分析

摘要

目的：探讨溶血情况对免疫比浊法检测过敏原IgE水平的影响。方法：获取2022年1—5月我院49例过敏性疾病患者血液样本10ml。取1ml未溶血的血液，在3 000g离心20min后获取未溶血血清，另取1ml未溶血的血液制备完全溶血的血液样本，取不同体积的溶血样本和血清制备不同溶血程度的样本，使用免疫比浊法检测过敏原IgE,分析溶血情况对过敏原IgE水平的影响。结果：不同溶血程度样本过敏原IgE的测试浓度低于相应血清计算浓度，并且|偏差（%）|随着溶血水平的增加而增加；完全溶血血液过敏原IgE测试浓度显著低于血清过敏原IgE测试浓度（P＜0.05）;线性回归分析显示完全溶血样本过敏原IgE的测试浓度（x）与相应血清总IgE的测试浓度（y）呈正相关（r=0.572）,使用回归矫正公式（y=1.721x+5.78）可得出完全溶血样本过敏原IgE的计算浓度（矫正浓度）,该浓度与血清敏原IgE的浓度差异无统计学意义（P=0.435）;ROC曲线分析显示，矫正浓度诊断过敏性疾病的AUC为0.892,完全溶血血液为0.828,血清为0.908。结论：仅稀释的完全溶血血液不能用于估计血清IgE水平，但用矫正公式获得的矫正浓度可用于估计血清IgE水平，且矫正完全溶血血液IgE浓度具有与血清相同的诊断能力。