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李志刚; 周晓军; 孔庆兖; 易龙; 孟奎;
南京军区南京总医院病理科;
江苏省徐州医学院病理学教研室;
南京大学医学院;
乳腺癌; 杂合性缺失; 染色体;
机译:WT1突变和11P15杂合性缺失可预测仅通过手术治疗的极低风险的野生型肿瘤的复发:一项儿童肿瘤学研究。
机译:弥漫型胃癌中8p22染色体区域杂合性的频繁丢失
机译:浸润性导管癌中17p13和p53染色体杂合性的丧失
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:杂合子11p13缺失内具有纯合WT1缺失且UPD限于11p15的条件永生化的Wilms肿瘤细胞系的建立
机译:乳腺癌3p25.1、8p22、13q12、17p13.3、22q13区染色体缺失与术后复发之间的相关性研究(论文摘要和综述结果,第41卷,2002年5月) )
机译:将乳腺癌肿瘤抑制基因定位于染色体11p15。五
机译:染色体17p11.2-p12区重复或缺失引起的遗传性神经病的诊断方法和试剂盒
机译:1711.2-12染色体17p11.2-p12区重复或缺失引起的遗传性神经病的诊断方法和试剂盒
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