喜树碱及其E环修饰衍生物的量子化学研究

摘要

目的:对喜树碱E环修饰的23个衍生物进行了结构优化和能量计算,比较它们的稳定性和活性,以便为实验设计合成活性更高的此类衍生物指明方向。方法:采用密度泛函理论(DFT),在6-311G(d,p)基组水平上对研究对象进行了计算,为了得到更精确的能量信息,还计算了QCISD(T)/6-311G(d,p)水平上各物质的能量。结果:化合物6稳定性最强,容易形成分子内氢键;化合物19稳定性最差,不易形成分子内氢键,活性最高。结论:计算结果与临床试验结果一致,该方法用于指导该类化合物的设计合成是可行的。