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非甾体类抗炎药-环氧化酶-2选择性抑制剂研究新进展

         

摘要

@@ 以非甾体类抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDS)为代表的解热镇痛药是临床应用最多,最广泛的一类药物.自从1897年德国的拜耳公司首次合成出第一个NSAIDS药物阿司匹林以来,NSAIDS的研制迅速发展.1971年Vane报道NSAIDS主要通过抑制环氧化酶(Cyclooxygenase,Cox)而阻断前列腺素合成过程实现其抗炎作用[1].这一重大理论的提出极大地推进了NSAIDS的发展进程,其后的20a,涌现出一大批疗效确切的NSAIDS,如吲哚美辛,消炎痛,布洛芬、萘普生等.

著录项

  • 来源
    《济宁医学院学报》 |2004年第4期|71-73|共3页
  • 作者

    温新民;

  • 作者单位

    济宁医学院化学教研室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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