重组大肠杆菌高密度发酵表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的培养基优化(英文)

摘要

对重组E.coli BL21(DE3)高密度表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的发酵培养基进行了优化.通过单因素实验与正交实验相结合的方法,依次对基础培养基,发酵培养基中碳源、氮源、无机盐等成份进行优化.在2YT培养基基础上,获得优化的发酵培养基2YT-GP62.在5L全自动发酵罐中利用终浓度0.5 mmol/L IPTG诱导,可获得的细胞密度为细胞干质量6.82 g/L发酵液(OD600=21.3),为LB培养基中的4.4倍,目的蛋白表达率由27.5%上升到31.2%,融合蛋白得率为4.40 mg/g干细胞.结果证明优化后的发酵培养基可用于重组GLP-1衍生物分批发酵生产.