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人CD200基因克隆及pcDNA3-CD200表达质粒的构建

         

摘要

目的:克隆人CD200基因并构建pcDNA3-CD200表达质粒.方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,从用200μgCon A刺激62 h后的正常人外周血白细胞中扩增出CD200基因,与pMD18T载体连接后,做全自动DNA测序,并用亚克隆的方法构建pcDNA3-CD200表达质粒.结果:从正常人外周血白细胞扩增的人CD200基因与GenBank中人CD200序列(NM_005944)完全相同.结论:成功地克隆人CD200基因并构建了pcDNA3-CD200表达质粒.

著录项

  • 来源
    《吉林大学学报(医学版)》 |2005年第2期|186-189|共4页
  • 作者单位

    吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130031;

    吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130031;

    吉林大学第二医院中心实验室,吉林,长春,130041;

    吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130031;

    吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130031;

    吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130031;

    吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130031;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程(遗传工程);
  • 关键词

    CD200; 克隆,分子;

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