解偶联蛋白嵌合体及突变体的构建方法

摘要

目的:构建解偶联蛋白(UCPs)嵌合体和突变体,为阐明解偶联蛋白家族功能结构域的研究提供条件.方法:采用普通PCR和重叠延伸PCR获得UCPs嵌合体基因片段,分别插入pCR2.1测序载体后进行测序,再以限制性内切酶连接方式将嵌合基因定向亚克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,获得pcDNAUCP1UCP2、pcDNAUCP2UCP1和pcDNAUCP3UCP1,以PCR和酶切方法鉴定构建的重组真核表达质粒pcDNA.利用定向点突变产生pcDNA-UCP3R167G/pcDNA-UCP3RE171/172GG,并进行测序证实.结果:PCR和酶切,获得的目的基因与嵌合基因片段中包含的碱基数量吻合；测序结果,UCPs嵌合体基因序列、突变体基因序列与预期设计完全相同.结论:成功地构建了含有UCPs嵌合体和突变体基因重组真核表达质粒.