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欧阳杰; 张玉华;
吉林化工学院;
杂环化合物; 吡啶; 缩合; 杂环药物; 制药;
机译:霍夫曼-Lffffler-Freytag反应意外形成一步一步的碘代[1,3]二氧杂环[4,5-c]吡啶衍生物:含吡啶的大环化合物的合成研究
机译:高氧类拟吡啶类化合物的合成研究-(+/-)-14-BETA,15-BETA-二羟基己二酮的总合成
机译:含有环戊类的新型杂环化合物的合成,反应和抗微生物活性[<斜斜体> d 斜体>]噻吩[2,3- <斜斜体> b 斜体>]吡啶部分和相关稠合杂环
机译:基于苯并C噻吩骨架的新型熔融环型π缀合化合物的合成研究
机译:以N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮为结构单元,对石蒜碱生物螺环素进行全合成研究。
机译:吡啶环的微生物代谢。吡啶二醇(二羟基吡啶)的中间体在微生物降解吡啶化合物中的形成
机译:吡啶霉素的合成研究。 IV。一些十二个环形化合物的合成,用于在吡啶霉素中用官方(Z)-丁基侧链的完整环系统构建
机译:手性吡啶基-18-冠-6对1-萘乙胺的对映体识别。烷基取代基对大环化合物环的影响
机译:吡啶胺基氨基喹啉类和吡啶氮酮喹啉类-环丙胺类抗生素的化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:用DITHIANE环取代的类视黄醇和用DITHIANE环取代的类视黄醇及其使用,制备这些化合物的过程,制备这些化合物的过程,化妆品和药物成分以及化妆品,药物成分,化合物组成它们的说明和治疗成分的治疗性使用
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