建立了在线固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)同时测定蜂蜜中26种喹诺酮类化合物的方法.样品用1％甲酸溶液-甲醇(10:90)提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱快速净化后,采用Agilent Eclipse Plus RRHD C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离,以0.1％甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱.在电喷雾离子源正离子模式下,采用动态多反应监测(dMRM)模式,内标法定量.结果表明,26种喹诺酮类化合物在各自的质量浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数(r2)均大于0.997,定量下限(LOQ)为0.5～2.0μg/kg;在低、中、高3个加标水平下,平均回收率为79.5％～110％,相对标准偏差(RSD)为2.0％～12％.该方法简便、快捷、高效,适用于蜂蜜中喹诺酮类化合物的筛查及定量测定.
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