基于单链核酸-纳米金-汞模拟酶的汞离子检测方法研究

摘要

将汞离子(Hg2+)沉积到吸附单链核酸(ssDNA)的纳米金(AuNPs)表面后,可以提高纳米金的模拟过氧化物酶活性,基于此原理可实现Hg2+的高灵敏检测.研究发现ssDNA能够促进AuNPs-Hg2+的类似过氧化物酶活性,且随着ssDNA浓度的增加,该作用呈增强趋势.在优化反应条件下,将ssDNA-AuNPs-Hg2+模拟过氧化物酶用于Hg2+的检测,Hg2+的检测线性范围为10～1 000 nmol/L,检出限可达3.0 nmol/L.该检测方法具有简便快速、成本低、稳定性高等优点,有望用于环境、食品等样品中Hg2+的检测.