特发性肺纤维化13例影像学征象分析

摘要

特发性肺纤维化(idiopalhic pulmonary fibrosis，IPF)，又称Hamman-Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质性肺炎等。病因未明，不少学者认为可能为过敏反应所致，但近年来则认为系自身免疫性疾病，可能与遗传有关。该病少数病例属急性型，进展急剧，很快发生肺源性心脏病；多数属慢性，病程长达数十年。本文分析了我院2000～2004年收治特发性肺纤维化13例患者的影像学资料，旨在学习其影像学征象。