FcαR1基因5′端调控及UTR区SNPs及其单倍型与华南地区汉族IgA肾病患者预后关系

摘要

目的研究我国南方汉族IgA肾病患者Fcct R1基因5’端调控及UTR区SNPs及其单倍型与我国南方IgA肾病患者预后的关系。方法采集266例肾活检证实的IgA肾病患者血样，提取基因组DNA。用PCR产物直接测序法鉴定基因型，每3～6个月查尿蛋白、血肌酐及其他指标随访，以血肌酐浓度比基础值升高1倍以上或死亡作为随访终点。采用单因素相关分析及Logistic多元回归分析各位点多态性及其单倍型与肾功能恶化及预后的关系。结果（1）该区域单倍型对及-27、56位点多态性与肾功能进展显著相关；（2）-27位点基因型TC与TT比较差异显著（P=0．003）；56位点基因型CC与TT比较，P=0．011；单倍型对TCC／CTC与TTT/TTT比较，P=0．000。结论Fcct R1基因第一外显子C56T多态位点基因型与我国南方IgAN患者预后相关。