耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞NF-κB的激活与耐药的关系

摘要

目的 :观察耐药MCF 7/Adr和其药敏亲本系MCF 7乳腺癌细胞中核因子κB(nuclearfactorkappaB ,NF κB)的激活水平 ,以及其抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷 (pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)对耐药的逆转效应 ,探讨NF κB在耐药调控中的作用 .方法 :凝胶电泳迁移率法 (electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)测定NF κB的DNA结合活性 .免疫印迹杂交法 (Westernblot)检测多药耐药基因 (MDR1 )产物P 糖蛋白 (P pg)的表达 .MTT法测定阿霉素 (Doxorubicin ,DOX)作用上述细胞的药物半数抑制浓度值 (IC50 ) .结果 :耐药MCF 7/Adr细胞中NF κB的DNA结合活性 (积分吸光度 :2 6 7± 9)显著高于MCF 7细胞中NF κB的DNA结合活性 (积分吸光度 :34± 2 ,P 0 .0 5 ) .结论 :与其亲本药敏细胞相比较 ,MCF 7/Adr中的NF κB呈高水平的激活状态 .抑制NF κB的激活可以部分逆转MCF 7/Adr的DOX抵抗 ,提示NF