幽门螺杆菌黏附素基因babA_2的克隆表达及定位

摘要

目的 :克隆并表达H .pylori黏附素babA2 基因 .方法 :提取H .pylori染色体基因 ,用PCR方法扩增babA2 基因 ,将其克隆至表达载体pET 2 2b(+) ,并在BL2 1 (DE3)大肠杆菌中表达及定位分析 .结果 :分离得到了 2 .2kb的babA2基因片段 ,在 37℃诱导表达 3h后 ,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的 34.8% ,其中分泌表达占周质总蛋白的 2 2 .7% ,可溶性表达占上清的 1 5 .0 % ,包涵体占沉淀的 86 .7% .结论 :H .py loribabA2 基因的克隆与表达为H .