Amplification of plasmid DNA bound on soil colloidal particles and clay minerals by the polymerase chain reaction

摘要

聚合酶链反应(PCR ) 被用来放大原生质标志 pGEX-2T 脱氧核糖核酸的顺序在土壤上绑了的 600 底对(bp ) 从布朗土壤(淋溶土) 和红壤(老成土) 的胶体的粒子，和三种不同矿物质(goethite，高岭石，膨润石) 。当建筑群直接被使用，但是当土壤胶体或 kaolinite-DNA 建筑群被冲淡时，扩大发生了时，在土壤胶体，高岭石，和膨润石上固定的脱氧核糖核酸没被放大， 10 褶层和 20 褶层。在扩大能被检测以前， montmorillonite-DNA 建筑群要求了至少 100 褶层冲淡。不管建筑群是否直接被使用，在 goethite 上固定的脱氧核糖核酸被放大，或冲淡 10 褶层和 20 褶层。因此，由 PCR 的矿物质界限原生质标志脱氧核糖核酸的扩大被类型显著地影响，矿物质的集中使用了。这个信息具有基本重要性与在土壤环境监视遗传上设计的微生物和他们的重组体脱氧核糖核酸的命运的特别参考玷污分子的微生物生态学。