布洛芬-安定混合溶液药理学实验研究

摘要

目的探讨布洛芬和安定混合溶液的药理学特征.方法在确认布洛芬与安定两药相混后理化性质无变化前提下,以单药作比较,评价该混合溶液动物直肠用药后的药代动力学及药效学.结果两药相混后的外观及含量与混合前无显著差异.该混合液分别在 20℃～ 25℃、 37℃～ 40℃下贮存 2月,外观及含量稳定,而在 3℃～ 5℃贮存后有少量结晶析出致含量降低,提示该混合液适合常温保存.该混合液连续多次直肠给药后对大鼠直肠粘膜无明显刺激作用.经直肠施予该混合液后,布洛芬(或安定)在各时点的血药浓度及各项药动学参数( Tlag、 Tmax、 Cmax、 AUC、 T1/2)与单用时不存在显著性差异,都在约 12 min(或 10 min)迅速达到峰浓度,其止惊退热疗效也分别与两单药应用时无显著差异.结论布洛芬和安定溶液混和制剂,对两单药的理化性质、药代动力学以及止惊或退热疗效均无显著影响.