IGF-1基因启动子区CA重复序列多态性与代谢综合征关系研究

摘要

目的探讨胰岛素样生长因子1（IGF-1）基因启动子区CA重复序列多态性与代谢综合征（MS）的关系。方法收集北京市东城区常住人口1047例,采用2005年国际糖尿病联盟标准诊断代谢综合征。将受试者的基因组DNA应用聚合酶链反应扩增,再通过选择不同长度的纯合子样本测序确定CA重复的次数,以确定等位基因。同时测量身高、体重、腰围、血糖、血脂、胰岛素及血IGF-1。结果 （CA）19纯合组MS患病率显著低于不携带（CA）19组（9.1%vs 24.0%,χ~2=18.05,P＜0.01）及（CA）19杂合组（9.1%vs 18.3%,χ~2=8.55,P＜0.01）;三组间血IGF-1水平差异有统计学意义[（114.0±52.6）μg/L vs（136.6±80.5）μg/L vs（129.2±49.1）μg/L,F=3.16,P＜0.05],（CA）19纯合组血IGF-1水平低于不携带（CA）19组及（CA）19杂合组。三组间体重指数（BMI）、腰围（WC）、甘油三酯（TG）、空腹胰岛素（Fins）、2hIns及胰岛素敏感性指数（ISI）差异均有统计学意义（P＜0.05）,（CA）19纯合组的BMI、WC、TG、FIns、2hIns均低于另两组,而ISI高于另两组。结论 IGF-1基因启动子区CA重复序列多态性与汉族人群MS发病有关。