hIGF-1腺相关病毒质粒的构建、包装和滴度测定

摘要

目的:构建pAAV/hIGF-1载体,并测定pAAV/hIGF-1病毒粒子包装盒病毒滴度.方法:将hIGF-1基因克隆入pAAV腺病毒相关病毒载体,以HEK293包装细胞包装病毒颗粒,HT1080细胞检测病毒滴度.结果:获得插入方向正确的hIGF-1腺相关病毒载体,HEK293细胞包装得到了1012滴度的病毒上清.结论:成功构建了hIGF-1腺相关病毒载体,并且获得了较高滴度包装病毒颗粒.