金黄色葡萄球菌多药耐药调节基因MgrA蛋白的纯化

摘要

目的:获得大量重组MgrA蛋白,为深入研究其功能提供必要的材料.方法:用构建好的含有目的基因mgrA的His融合表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞,在IPTG诱导下进行高密度发酵,对所得蛋白进行纯化、复性,以SDS-PAGE凝胶电泳检测鉴定其特性.结果:①表达诱导菌体的裂解上清经金属螫合亲和层析,聚丙烯酰胺凝胶电泳证实获得初步纯化的蛋白中仍含一些杂蛋白.②重组获得多个蛋白洗脱峰,再经聚丙烯酰胺凝胶电泳法证实获得纯度较高的目的蛋白.结论:获得了纯化的MgrA蛋白重组蛋白.