探讨PNA-FISH在组织石蜡切片中应用的技术要点

摘要

20世纪80年代末,起源于放射性杂交的荧光原位杂交(FISH)技术开始建立.20多年来,这项技术已经得到了长足的发展,大量商业化探针的出现更使其广泛应用于临床诊断.随着FISH新技术的出现,探针的种类也不断增加,肽核酸探针就是其中一种.肽核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)是一类具有类多肽骨架的DNA类似物,它是不带电荷的分子,避免了寡核苷酸与其靶序列结合时因电荷相互排斥所导致的杂交不稳定性,且PNA与靶序列的结合不易受杂交液离子强度的影响,从而显示出其极强的杂交优势,大大提高了检测灵敏度[1].PNA-FISH技术适用于多种标本类型,特别是档案标本,如福尔马林固定石蜡包埋的组织.