1-丁基-3-甲基咪唑氯盐-水和2，6-二甲氧基苯酚混合物中分子相互作用的衰减全反射红外光谱研究

摘要

利用衰减全反射红外光谱比较研究1-丁基-3．甲基咪唑氯盐（[C4C1im]Cl）-水-2，6-二甲氧基苯酚（2，6-DMP，木质素酚类单体化合物）三元混合物和[C4C]im]Cl-水二元体系中分子相互作用．结果表明，随着[C4C1im]Cl摩尔分数（xIL）从0．01增大至1．0，水和[C4C1im]Cl的微观结构发生变化．这种改变主要归因于[C4C]imlCl-水相互作用和[C4C]imlCl通过氢键自聚集．咪唑环上C—H和2，6-DMP中官能团的谱带迁移说明不同类型的分子间相互作用（氢键或丌呵堆积1导致2，6-DMP溶解．在xIL=0．12条件下，弱氢键的水完全被摧毁，[C4C1im]Cl以水合离子对形式存在．值得注意的是，此条件下2，6-DMP溶解度最大（238．5g／100g）．[C4C1im]Cl-水混合物的微观结构和分子相互作用影响2，6-DMP溶解行为．