目的:基于Oncomine、Gene expression omnibus(GEO)、String和The Human Protein Atlas等多个公共数据库,探讨细胞分裂周期蛋白20(CDC20)的表达与膀胱癌患者临床病理特征和预后的关系;进一步预测CDC20影响膀胱癌发生、发展的可能通路。方法:利用Oncomine数据库对CDC20差异表达分析,分析GEO数据库中膀胱癌基因表达谱资料及其对应的临床信息,探究其与CDC20表达水平的相关性。采用基因集富集分析(GSEA)探究CDC20调控膀胱癌细胞的生物学通路。通过String数据库建立CDC20共表达网络,并利用HPA数据库观察CDC20在膀胱癌中的表达水平。结果:CDC20在膀胱癌组织中的表达高于癌旁组织;CDC20表达水平与膀胱癌患者的性别、年龄、疾病分级和进展等相关(P<0.05);CDC20诊断膀胱癌的ROC曲线下面积为0.796,生存分析显示CDC20高表达组患者的总生存期(Log-rank=10.362,P<0.05)和肿瘤特异性生存期(Log-rank=11.826,P<0.05)明显差于低表达组;GSEA分析表明CDC20高表达样本富集在与精子发生、E2F信号通路、G2M检查点等相关生物学通路;HPA数据库显示,膀胱癌组织中CDC20显著高表达。结论:CDC20与膀胱癌临床病理特征和预后有密切相关性,可能为膀胱癌诊断和治疗提供新思路。
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