VEGF-C介导的乳腺癌肿瘤淋巴管生成及定位

摘要

目的:探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C, VEGF-C)介导的乳腺癌肿瘤淋巴管生成及定位.方法:分子生物学原位杂交方法检测VEGF-C mRNA基因在89例原发性乳腺癌组织中的表达;免疫组化SP法对乳腺癌肿瘤淋巴管进行血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3, VEGFR-3)标记.结果:在89例原发性乳腺癌组织中,49例表达VEGF-C mRNA,表达率为55.06%.VEGF-C mRNA的表达与乳腺癌淋巴管密度(lymphatic vessel density, LVD)和腋淋巴结转移呈正相关;与VEGF-C mRNA阴性组相比,VEGF-C mRNA阳性组的肿瘤淋巴管密度大、腋淋巴结转移率高(均P＜0.05);所有病例都有不同程度的淋巴管生成,但以肿瘤间质组织中淋巴管生成为主,癌巢中未见到明显的成形淋巴管.肿瘤淋巴管密度与乳腺癌临床分期和腋淋巴结转移呈正相关,临床分期越晚,肿瘤淋巴管密度越高(P＜0.05);腋淋巴结转移组的肿瘤淋巴管密度比无淋巴结转移组高(P＜0.05).结论:原发性乳腺癌组织VEGF-C mRNA的表达与乳腺癌肿瘤淋巴管生成、腋淋巴结转移呈正相关;VEGF-C介导的乳腺癌肿瘤淋巴管生成主要发生在肿瘤间质组织中.