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刘本立; 古练权;
华中师范大学有机合成研究所;
烷基毗啶; 吡啶; 脂肪酸; 单取代; 合成;
机译:取代的3-氰基-2-吡啶酮的合成:第四部分3-烷基-2,4-戊二酮和N-烷基氰基乙酰胺结构对取代的3-氰基-2-吡啶酮酶催化合成的影响
机译:2取代芳基/烷基-N-芳基/烷基咪唑吡啶-3-胺衍生物的2取代芳基/烷基-N-芳基/烷基的绿色合成,表征和抗糖尿病活性
机译:杂环合成中的烷基杂芳族碳腈:乙基1-取代的-5-氰基-4-甲基-6-氧代吡啶-3-羧酸酯的合成;多功能取代的异喹啉和吡咯并[3,4-C]吡啶的多功能前体
机译:单环戊二烯基型钛催化剂的对烷基取代苯乙烯与p-烷基取代苯乙烯共聚物的合成
机译:用于自组装单层的单取代二硫键官能化的2,2'-联吡啶和相应的三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物的合成。
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H)-二酮
机译:在具有2-(5-(二氢-3-烷基 - 二取代-4-取代-1-杂二卤代 - 碳杂单环氧基)碳环单环烷基)-2-烷氧基乙酸烷基酯的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。
机译:本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
机译:吡啶单碳saeuren与烷基卤代亚烷基的n-取代酰胺双季铵盐的合成方法
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