镍(Ⅱ)-二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶三元配合物分光光度法测定微量镍

摘要

采用镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-氯化十六烷基吡啶(CPC)形成三元配合物分光光度法测定微量镍的含量.在p H=7.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-氯化十六烷基吡啶(CPC)形成的三元配合物其最大吸收波长为617nm,较镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)形成的二元配合物红移了32nm,表观吸收系数为5.6×104L·mol^(-1)·cm^(-1)明显高于镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)形成的二元配合物的表观吸收系数2.2×104L·mol^(-1)·cm^(-1).镍(Ⅱ)的质量浓度为0.1~2mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系.方法的检出限(3s/k)为5.72×10-2mg·L^(-1),加标回收率在100.8%~104.6%之间,测定值的相对标准偏差为(n=5)0.19%.