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DNA-PKcs; Akt; 肝癌; 耐药性; 磷酸化; 分子病理学; 恶性肿瘤; 细胞增殖;
机译:双功能脂质体可靶向靶向并克服肝癌细胞的多药耐药性
机译:将GZD824鉴定为可口服生物利用的抑制剂,该抑制剂靶向磷酸化和非磷酸化的断点簇区域Abelson(Bcr-Abl)激酶,并克服了临床获得的突变诱导的对伊马替尼的耐药性
机译:NVP-BEZ235通过下调PI3K / AKT / mTOR磷酸化克服了吉非替尼获得的耐药性
机译:NRP1和EGFR的双重靶向克服胰腺导管腺癌中胰腺导管腺癌的抗性,具有晶体β-1驱动的SRC-AKT旁路信号
机译:靶向微管蛋白的血清序列结合位点以克服选择性Survivin抑制剂的多药耐药性和抗癌疗效
机译:通过PI3K / Akt / mTOR途径克服对HER2靶向疗法的耐药性的潜力
机译:通过磷酸化依赖性调节skp 2稳定性和致癌功能来研究akt1在前列腺癌发展中的作用。
机译:新的四氢-嘧啶基(1,2-a)嘧啶-6-一衍生物是可用于治疗例如环磷酰胺的akt磷酸化抑制剂。肝癌,胶质母细胞瘤,甲状腺癌,膀胱癌,乳腺癌,黑素瘤,庞贝病和疟疾
机译:用于克服微环境介导的耐药性的组合物和方法通过E-SELETIN靶向
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