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SARS冠状病毒核衣壳蛋白cDNA的克隆和原核表达载体的构建

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摘要

目的克隆SARS冠状病毒核衣壳(N)蛋白.方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET30a表达载体.结果实现了SARS冠状病毒N蛋白基因的克隆.结论可以对重组成功的pET30a-N进行进一步的应用.

著录项

来源
《北华大学学报：自然科学版》 |2004年第4期|312-315|共4页
作者
安丽萍; 王笑英; 曾常茜; 杜培革; 金莹;
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作者单位

北华大学;

医学院;

吉林;

吉林;

132013;

吉林省人民医院;

吉林;

长春;

130000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类呼吸道传染性病毒;
关键词
SARS冠状病毒; N蛋白; 克隆;

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