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头孢吡肟在腹膜透析液中的稳定性考察

         

摘要

【目的】考察国产注射用盐酸头孢吡肟在4℃、25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。【方法】将注射用盐酸头孢吡肟加入到腹膜透析液中,混合均匀后,采用高效液相色谱法(HPLC)在4℃、25℃和37℃下于0、1、2、4、6、8、12、16、24、36、48 h时测定头孢吡肟的含量,同时观察配伍液的外观和pH值变化。【结果】头孢吡肟与腹膜透析液配伍在3种不同温度条件下外观、pH值等物理性质均无明显变化;含量变化差异明显,4℃下48 h后仍>95%;25℃下24 h<95%,48 h<90%;37℃下8 h≈95%,24 h≈80%。【结论】头孢吡肟加入腹膜透析液中后,在冰箱可存放48 h;室温存放最好不要超过24 h;温热至体温后则应及时使用,以保证头孢吡肟充分发挥其抗菌作用。

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