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构音障碍起病的1型强直性肌营养不良症1例报告并文献复习

         

摘要

强直性肌营养不良症(dystrophia myotonia,DM)是一种慢性、进展性常染色体显性遗传性疾病,可累及多系统如骨骼肌、晶状体、肺脏、心脏、胃肠道、中枢和周围神经系统、内分泌系统等,其临床表现呈多样化,通常以骨骼肌强直、无力和萎缩为主要表现。现将1例基因确诊的以构音障碍起病的伴有颅内多发白质病变的非遗传性DM1报道如下。

著录项

  • 来源
    《中风与神经疾病杂志》 |2016年第6期|565-566|共2页
  • 作者单位

    吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021;

    吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021;

    吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021;

    吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 肌营养不良症;
  • 关键词

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