一种简单有效的提取外周血白细胞总RNA的方法

摘要

[目的]介绍了一种提取动物外周血白细胞总RNA的方法.[方法]对从健康奶牛和患病奶牛中分离的外周血白细胞,采用RNAIater样品储存液进行保存.采用RNAultra总RNA提取试剂盒提取白细胞总RNA,检测其浓度和纯度,并通过RT-PCR进一步检测其质量.[结果]提取总RNA中28 S和18 S RNA条带清晰,比例适当,OD260/OD280为1.8～2.0.以提取的总RNA反转录合成的cDNA为模板,能扩增出预期长度的牛G3PDH基因序列,未见非特异性产物.采用该方法提取的总RNA质量好、纯度高,能满足cDNA文库构建、分子克隆和基因表达等研究的需要.[结论]该方法具有简单有效、实用性强和重复性好的特点,值得广泛应用.