盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片治疗不伴精神病性症状的重度抑郁发作的有效性与安全性分析

摘要

目的:探讨盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片治疗不伴精神病性症状的重度抑郁发作的有效性与安全性.方法:选择2016年1月～2020年6月的住院诊疗患者,病情特点根据ICD-10诊断标准,经三级医师查房,明确诊断为"重度抑郁发作,不伴精神病性症状"的90例患者列为研究对象,对照组与观察组的病例分配根据随机原则进行,其中分为对照组45例,该组患者给予盐酸舍曲林片治疗;观察组45例,该组患者给予盐酸度洛西汀肠溶片和舒必利片联合用药治疗,比较两组患者在治疗前、治疗后的焦虑、抑郁症状评分结果变化、对比两组患者的临床疗效结果和两组患者的药物不良反应发生结果,进行分析对比.结果:对两组数据进行分析,数据提示患者汉密顿抑郁量表评分、汉密顿焦虑量表评分,观察组比对照组减分更明显;观察组治疗效果等级人数比对照组的疗效更明显;不良反应发生的人数提示观察组比对照组更少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸度洛西汀肠溶片联合舒必利片在重度抑郁发作,不伴精神病性症患者的临床诊疗中,临床疗效明显优于盐酸舍曲林片;不良反应更低,安全性更高,值得临床推广使用.