特发性肺间质纤维化的治疗进展

唐淑金; 钟庆丽

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@@ 特发性肺纤维化(diopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明的间质性肺疾病,其特征性病理改变为普通型间质性肺炎(usual interstial pneumonia,UIP),临床表现为进行性加重的呼吸困难伴刺激性咳嗽.诊断后的中位生存时间为3年,目前尚无有效的治疗方法.本文重点介绍该病的药物治疗进展.

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来源
《江西医药》 |2011年第2期|191-193|共3页
作者
唐淑金; 钟庆丽;
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作者单位

301800,天津,天津市宝坻区人民医院呼吸科;

100036,北京,北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院药剂科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肺疾病;
关键词
特发性肺纤维化; 治疗;

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