SmaRT快速克隆多药耐药基因（MDR1）cDNA产物

摘要

@@肿瘤细胞在化疗中会对许多药物产生耐药性，称多药耐药（multidrug res i stance，MDR），导致MDR的一个重要机制就是细胞膜上一种分子量为170K Da的P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）的过度表达［1］。P- gp主要由位于人第7号染色体q21.1的多药耐药基因MDR1编码。研究MDR多在信使核糖核酸（mRNA）和蛋白质水平。MDR1cDNA长4669bp，第179～ 3840bp之间为可读区，共编码1280个氨基酸残基，其中第185密码子被认为是编码影响P-gp药物结合位点的氨基酸残基。把包含185密码子的长约269bp的M DR1cDNA片段克隆到载体PGEM-3Zf（＋）中作为探针，为进行体外转录或对临床标本进行分子杂交做好前期工作［2］。