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陈永良; 何球藻;
上海医科大学免疫学教研室;
TCR; MHC; 多肽抗原; 抗原识别;
机译:肽-MHC I类(pMHC)多聚体复合物与CD8的结合减少会影响其对TCR的结合亲和力,但不会显着影响pMHC / TCR的解离速率
机译:TCRβ和pMHC分子的NMR定向设计意味着相对于pMHC的αβTCR识别,pre-TCR的几何形状不同
机译:TCR-MHC相互作用的共同进化:保守的MHC三级结构不足以与TCR相互作用
机译:长期分子动力学模拟揭示了自由和TCR结合的PMHC-I系统的灵活性特性
机译:定义HLA-DM编辑MHC II类肽的机制:I. HLA-DM识别II类主要组织相容性复合物的柔性构象。二。通过超抗原阻断作用绘制DR1与DM的相互作用表面。三,确定性
机译:TCRβ和pMHC分子的NMR定向设计意味着相对于pMHC的αβTCR识别pre-TCR具有独特的几何形状
机译:严格的主要组织相容性复合物(mHC)分子类特异性结合受共同受体强制mHC限制αβTCR识别T系谱子集承诺
机译:自然杀伤细胞肿瘤靶标识别的分子基础:NKr / mHC I类复合物
机译:通过稳定化,无肽的MHC复合物对TCR配体进行高通量肽-MHC亲和筛选的方法
机译:编码特定于人类MHC I类复合物,适用于HLA-AO2复合物和肽HterT865-873的TCR的基因序列,以及其在T淋巴细胞工程中用于适应性转移的临床应用
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