大黄庶虫虫丸对下肢动脉硬化闭塞症模型大鼠血脂、ET-1、IL-6及PAF/LP/PLA2信号通路的影响

摘要

目的:探讨大黄[庶虫]虫丸对下肢动脉硬化闭塞症模型大鼠的作用及其机制。方法:取90只SD大鼠依据随机数字表随机分为6组,每组各15只,分别为空白对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组。除空白对照组外,其余各组大鼠采用复合方法制作动脉(髂-股动脉)粥样硬化模型大鼠。模型复制成功后,空白对照组和模型组灌胃生理盐水,阳性对照组每日灌胃通塞脉片生理盐水溶液(380mg/kg),低、中、高剂量组每日分别灌胃大黄[庶虫]虫丸生理盐水溶液(2.16、1.08、0.54 g/kg),共灌胃4周。应用双抗体夹心ABC-ELISA法检测大鼠血清中血脂(TC、TG、LDL、HDL)及ET-1、IL-6的含量;Western blot法检测血小板活化因子(PAF)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠ET-1、IL-6、TC、TG、LDL水平明显升高(P 0.05)。结论:大黄[庶虫]虫丸可通过调控PAF/LP/PLA2的信号通路,从而抑制炎症因子的激活,减轻动脉粥样硬化和血栓的形成,从而有效治疗下肢动脉硬化闭塞症。