老年原发性胆汁性肝硬化的临床特点

摘要

原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，病理上表现为进行性小胆管破坏，伴汇管区和汇管周围炎症及纤维化，最终导致肝硬化、肝细胞功能衰竭和门脉高压症，其病因未明，但可能与免疫异常和遗传因素有关。PBC最常见的临床症状为乏力，皮肤瘙痒；早期可无临床症状，而仅表现为肝功能生化指标异常，90％～95％的患者血清抗线粒体抗体阳性，对诊断该病具有特异性。近年来，随着对该病认识和关注的提高，以及临床上对自身抗体尤其是抗线粒体抗体（AMA）检测的推广，我国对该病的报道在不断增加。