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郑玉梅; 丁立新;
黑龙江省佳木斯制药厂;
恶丙嗪; 合成; 非甾体; 抗炎药;
机译:串联钯催化的2-丙-2-炔氧基苯酚的氧化氨基羰基化-环化反应合成2,3-二氢苯并[1,4]二恶英和3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物2-丙-2-炔氧基苯胺
机译:有机合成中的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪:[(5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪-3-基)甲基]丙二酸酯的催化加氢成甲基7-Oxo-1 -oxa-6-azaspiro [4.4]壬烷-8-羧酸盐
机译:(2E)-1 - [(6-硝基-1,3-苯并恶唑-2-基)磺酰基]丙丹-2-一IV - [(LZ) - (4-氯苯基)甲基]硫代吡嗪苯并恶唑衍生物的合成与表征 及其生物活动
机译:马来酰亚胺-烯丙氧基苯并恶嗪的制备及性能
机译:A部分:吡嗪二恶英和其他卟啉衍生物的合成研究。 B部分:分子2-D / 3-D表示之间的学生翻译研究
机译:甲氧丙二酸-酰基载体蛋白生物合成位点从拟南芥链霉菌JA3453中克隆恶唑菌霉素生物合成基因簇的研究
机译:生物仿制合成α-环丙嗪酸的研究:5-取代异恶唑-4-羧酸酯的合成
机译:合成(二氟氨基)二氟乙腈,syn-Fluoro(氟代亚氨基)乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-(氟代亚氨基)丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译:合成用于合成2-苯并恶嗪-3.1-ona,化合物1和2-溴-乙基环丙基的试剂的环丙丙乙酰基的方法
机译:氰基氯化物合成一些基于三嗪基三嗪的异恶唑的研究''
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
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