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孙若敏; 袁淑杰; 朱丽波;
哈尔滨制药五厂;
药品管理; GMP; 认证;
机译:药品GMP的过渡和前景-从GMP的开始到最新的生物制药
机译:药品生产质量投资的成本效益:尼日利亚药品生产商的WHO GMP认证前后
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:药品监管:药品供应链中基于物联网的区块链实施
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药品制造质量投资的成本效益:尼日利亚药品制造商的WHO GMP认证前后
机译:在实施真实计划后,巴西非专业机构试图释放药品销售的历史在实施经济稳定计划实施后,试图获得在巴西普通企业销售药品的批准的说明
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:制备二卤代苯甲酮的过程,可用于其实施的新化学药品以及制备所述化学药品的方法
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