凋亡抑制蛋白基因XIAP与妇科肿瘤关系研究进展

摘要

细胞凋亡（），即为细胞的程序性死亡（ P ro-grammed cell death，），是机体为有效维持自身动态平衡由基因控制的细胞自主性死亡方式。细胞凋亡的运行过程较为复杂，凋亡抑制蛋白（ inhibitor of apoptosos protein，）可有效阻断所需的半胱氨酸--天冬氨酸蛋白酶类（）的水解活性，进而抑制细胞凋亡，与肿瘤的发生发展密切相关。当前所发现的在人体内存在的成员有8个，包括X－染色体连锁的抑制凋亡的蛋白（ XI-AP/ILP－1）；神经元性抑制凋亡的蛋白（）；细胞抑制凋亡的蛋白－1（）；细胞抑制凋亡的蛋白－2（）；多重泛素结合酶（）；（）；（）以及（）[1]。 X－染色体连锁的凋亡抑制蛋白（XIAP）是由Peter等学者于1996年运用PCR技术和Southern 杂交克隆出来的一种具有抗凋亡作用的蛋白，其紧密结合凋亡启动因子及效应因子与，调节受体信号传导，抑制细胞凋亡，是IAP s家族中最有效的caspase抑制剂[2]。 XIAP存在于多种正常组织中，但在多种恶性肿瘤中表达水平明显增高。国内外很多学者利用不同的技术，在多种恶性肿瘤组织中发现了XIAP的高表达，说明XIAP在肿瘤的发生和发展过程中有着重要的作用。