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王喜军; 邢松岩; 王硕冰;
哈药集团制药总厂;
黑龙江 哈尔滨 150046;
合成; 三氟化硼碳酸二甲酯络合物; TACA;
机译:7-{[2-(4-羟基苯基)亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基} -3-{[(2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译:4- {3-(二甲基氨基)-1- [2-(二甲基氨基)乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-一和5- {3-(二甲基氨基) )-1- [2-(二甲氨基)乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑啉-4-一
机译:新型光致变色二芳基二丙烯烯1-(2,4-二甲基-5-噻唑基)-2- 2-甲基-5-(4-甲基苯基)-3-噻吩基苯甲酸烯酮的合成及性质
机译:形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌,甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:E-1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯)的环氧化。 E-1,4-聚(2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)的立体化学分析
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译:7-(2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-羧甲基-乙酰氨基)-3-头孢烯-4-羧酸衍生物
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