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李梅芳; 韩邦友; 朱红军;
江苏快达农化股份有限公司,江苏,如东,226401;
南京工业大学,江苏,南京,210009;
4; 5-二氢-3-甲基-1-(2; 4-二氯苯基)-1; 2; 4-三唑-5(1H)酮; 甲磺草胺; 三唑啉酮; 光气; 中间体;
机译:用1-{[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基]-甲基)-1H-1,2,4-三唑和()萃取盐酸和硝酸RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-戊烷-3-醇
机译:光学活性抗真菌唑。 VI。 N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基的合成及抗真菌活性] -N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮和5(1H,4H)-叔氮唑酮
机译:氢和硝酸1-{[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基]甲基}的提取} -1H-1,2,4-I(RS)-1 -(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)戊烷-3-OLOM
机译:4-(4-氨基-5-硫代氧基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基 - 亚甲基)-2-苯基-1H-咪唑-5(4H)的合成和结构-一
机译:群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 (ATO) 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 ( NTO) 降解 的微生物培养
机译:1-{(1Z)-1- [3-(2,4-二氯苯氧基)丙氧基] -1-(2,4-二氟苯基)丙-1-烯-2-基} -1H-1,2,4-三唑
机译:光学活性抗真菌唑。 XII。 1 - (1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑(2,4-三唑)的水溶性前药的合成及抗真菌活性。(1H-1,2,4-三唑-1-Y1)丙基 -3- 4-(1H-1-四唑基)苯基 -2-咪唑烷酮。
机译:含有尿素,NY-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基(61%)1,3,5-三嗪-2,4(1H,1)的专有混合物的大鼠急性口服毒性研究结果3H) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基 - (17%)。
机译:正(4-氯-3-(5-氧-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基)结晶形式苄基)新戊酰胺,无定形形式,结晶化合物和制备n-(4-氯-3-(5-氧代-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h)结晶形式-1的方法, 2,4-三唑-3-基)苄基)新戊酰胺
机译:获得顺式4-(4-(4-(4-((2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3 -二-二氧戊环-4-基)-甲氧基)苯基)-1-哌嗪基)苯基)-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-一
机译:N-(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩,2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
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