基于网络药理学分析角药葛根-鹿衔草-羌活治疗颈椎病的作用机制

摘要

目的采用网络药理学方法探讨角药葛根-鹿衔草-羌活治疗颈椎病的作用机制。方法使用中药系统药理学数据库与分析平台筛选葛根、鹿衔草、羌活的主要有效活性成分及其作用靶点。采用CTD、GeneCards及OMIM数据库获取颈椎病的相关基因靶点,并将其与角药的有效活性成分作用靶点进行交集,获取共同靶点。针对共同靶点,构建“药物-成分-靶点-疾病”可视化网络,以及蛋白质-蛋白质互相作用(PPI)网络,同时进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获得葛根-鹿衔草-羌活的有效活性成分28个及其靶点86个,与12097个颈椎病相关基因靶点取交集后得到共同靶点72个。根据PPI网络筛选出白细胞介素6(IL-6)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、雌激素受体1(ESR1)等关键靶点蛋白。GO功能富集分析结果显示,共同靶点主要涉及核受体活性、转录因子活性/直接配体调节的序列特异性、类固醇激素受体活性等生物过程或功能;KEGG通路富集分析结果显示,葛根-鹿衔草-羌活治疗颈椎病的信号通路主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路、细胞凋亡信号通路等多条通路。结论角药葛根-鹿衔草-羌活治疗颈椎病的作用,可能是其多种有效活性成分通过IL-6、ESR1等靶基因调控MAPK、PI3K/Akt等多条信号通路,并影响Caspase3的表达来实现的。