氘代抗过敏药物赛庚啶的合成研究

摘要

论文简要论述了氘代药物的研究意义和利用现代有机化学合成氘代化合物的方法.文章选取了一种常见的传统抗过敏药赛庚啶进行氘代合成改性研究,发现以双(降冰片二烯)四氟硼酸铑(Ⅰ)为催化剂,氘代甲醇为氘源,在80°C下回流反应48小时,反应能顺利发生氢氘交换反应以87％的产率得到高氘代率的赛庚啶产物,其中氘代率可以达到98％.合成的产物经过气相色谱-质谱和核磁共振氢谱、碳谱和氘谱进行表征确认目标产物结构.